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病毒包装


       

慢病毒属于逆转录病毒科,目前实验研究用的慢病毒载体是以 HIV-1 为基础经改造除致病基因,同时减少辅助质粒与载体质粒的同 源性,使慢病毒具有了滴度更高、生物安全性更好、导入外源片段的能力更强等特性。利用慢病毒能够有效感染分裂和有非分裂细胞的特性,可将外源基因有效地整合到宿主细胞核染色体上,从而达到持久性表达。已经广泛应用到基因过表达、基因干扰及基因敲除等功能研究实验,也可通过病毒载体上携带各种药物筛选基因获得稳定表达的各种细胞模型。

























赛伯Cypeogen利用慢病毒表达系统推出慢病毒基因过表达、shRNA慢病毒、cas9慢病毒等各项定制服务


慢病毒包装服务列表:













慢病毒平台特点:

可以直接侵染非分裂细胞或分裂细胞,原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等,借助自身所带有的各种药物

抗性基因和GFP/RFP荧光蛋白,便于后续细胞建系筛选和体内示踪

病毒颗粒是复制缺陷型,在转导并整合到细胞后不再具有产生具有包装能力的病毒基因组,确保其研究使用的安全性。

组织特异性或细胞特异性启动子和广泛表达启动子。

 


服务流程:

1.  慢病毒载体的构建和质粒纯化。

2.  各功能质粒共转染293T细胞进行慢病毒包装。

3.  培养48~72h,收集培养上清。(也可取上清感染靶细胞)

4.  病毒的纯化和浓缩(超离心/或超滤)。

5.  病毒滴度检测

 


客户提供:

若定制过表达慢病毒,需提供含有目的基因的质粒(含测序结果)或目的基因名称、GeneBank ID 序列由我们合成或调取(基因获取费用另计

提供所需要的病毒滴度及总量。



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